联邦制药（03933.HK）公布2026年上半年业绩。公司多个1类创新药获准国内外临床试验 ，重点项目U *** 251注射液中国II期临床研究结果亮相世界 顶尖学术会议 。全球化战略持续深化 ，与诺和诺德的新药授权合作迈入里程碑付款阶段，海外注册与出口业务稳步拓展 。期内 ，公司实现收入约61.66亿元 ，公司拥有人应占溢利为3.48亿元。
报告期内，公司全方位推进世界 化布局 ，深化业务出海与对外战略合作 ，海外收入达13.36亿元，占公司总营业额21.7% 。
报告期内，公司共投入4.69亿元用于新药研发 。公司已建立全面的研发体系 ，包括生物研发 、化药研发 、生物发酵及化学、酶法合成研究 、动保研发及临床研究等多个平台。近来 开发中的新药达40项 ，其中23项为1类新药，聚焦内分泌 、代谢、自身免疫 、眼科和抗感染等领域 。动保开发中的新产品共67项 ，全面覆盖经济型及伴侣型动物 。此外 ，原料药 、仿制药质量和疗效一致性评价、医美项目等的研发均在稳步推进中。
公司产品矩阵持续完善。报告期内，制剂产品对外销售收入为28.67亿元 ，其中 ，内分泌/代谢类产品共录得销售收入9.39亿元 。报告期内，在国家组织集采药品协定期满品种接续采购中 ，公司共有哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂、头孢呋辛注射剂 、美罗培南注射剂及多个滴眼剂等13个品种成功中选 。本次接续采购涉及第1-8批国家集采的超300种常用药品 ，覆盖抗感染 、抗肿瘤、神经系统 、呼吸系统 、消化系统等多个治疗领域。
此外，公司代谢系列再添重要品种 ，超长效基础胰岛素类似物联邦优得灵®（德谷胰岛素注射液）获批上市 ，进一步丰富内分泌/代谢领域产品矩阵 。
（文章来源：证券时报网）
